Anticuerpo policlonal de conejo TOPRS
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TOPORS LUN TP53BPL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TOPRS |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TOPORS LUN TP53BPL |
| Nombres alternativos | - |
| Gene ID | 10210 |
| SwissProt ID | Q9NS56 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de una región parcial de la proteína humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 114kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína nuclear rica en serina y arginina, que contiene un dominio de dedo de zinc tipo RING. Presenta una alta expresión en los testículos y funciona como una ligasa de ubiquitina-proteína E3. Las mutaciones en este gen se asocian con la retinosis pigmentaria tipo 31. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo, que codifican diferentes isoformas, para este locus. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2010], Precaución: Originalmente (PubMed:11278651) se creía que se unía a la secuencia consenso palindrómica 5'-TCCCAGCACTTTGGGA-3' y regulaba la transcripción de numerosos genes pulmonares. Enfermedad: Defectos en TOPORS son la causa de la retinosis pigmentaria tipo 31 (RP31) [MIM:609923]. La RP provoca la degeneración de las células fotorreceptoras de la retina. Los pacientes suelen presentar ceguera nocturna y pérdida del campo visual medio-periférico. A medida que la enfermedad progresa, pierden el campo visual periférico lejano y, finalmente, también la visión central. La herencia de RP31 es autosómica dominante. Función: Actúa como ligasa de la proteína ubiquitina E3 y como ligasa de la proteína E3 SUMO1. Puede ubiquitinar y sumoilar p53. Inducción: Mediante agentes genotóxicos como el cisplatino y la camptotecina. PTM: Sumoilado. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo RING. Ubicación subcelular: Se localiza en focos nucleares discretos que se superponen parcialmente con los cuerpos nucleares de PML. Subunidad: Interactúa con PARK7/DJ-1 (por similitud). Interactúa con TOP1. Interactúa con p53. Interactúa con la enzima conjugadora de SUMO1, UBE2I. Interactúa con SUMO1. Especificidad tisular: Se expresa en niveles máximos en testículos y en niveles mínimos en glándulas suprarrenales, médula ósea, cerebro, colon, corazón, riñón, hígado, músculo, ovario, páncreas, placenta, próstata, músculo esquelético, piel, intestino delgado, bazo, estómago, testículos, timo, tiroides y útero. Se expresa en el epitelio alveolar pulmonar. Su expresión suele estar disminuida en adenocarcinomas de colon y cánceres de pulmón. |
