Anticuerpo monoclonal de ratón TNFRSF11A

Anticuerpo monoclonal de ratón TNFRSF11A

Cat: AMM82857
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TNFRSF11A
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón TNFRSF11A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TNFRSF11A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón TNFRSF11A
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TNFRSF11A
Nombres alternativos FEO; OFE; ODFR; OSTS; PDB2; RANK; CD265; OPTB7; TRANCER; LOH18CR1; TRANCE-R
Gene ID 8792
SwissProt ID Q9Y6Q6
Immunogen Fragmento recombinante purificado de TNFRSF11A humano (AA: extra 30-212) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 66kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de receptores TNF. Este receptor puede interactuar con diversas proteínas de la familia TRAF, a través de las cuales induce la activación de NF-kappa B y MAPK8/JNK. Este receptor y su ligando son importantes reguladores de la interacción entre linfocitos T y células dendríticas. Este receptor también es un mediador esencial para el desarrollo de osteoclastos y ganglios linfáticos. Las mutaciones en este locus se han asociado con osteólisis expansiva familiar, osteopetrosis autosómica recesiva y enfermedad ósea de Paget. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo para este locus.
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