Anticuerpo policlonal de conejo TNAP
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ALPL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TNAP |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ALPL |
| Nombres alternativos | ALPL; Alkaline phosphatase; tissue-nonspecific isozyme; AP-TNAP; TNSALP; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme |
| Gene ID | 249 |
| SwissProt ID | P05186 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de ALPL humana. Rango de AA: 201-250. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 70kDa |
Área de investigación
| Folate biosynthesis; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas de la fosfatasa alcalina. Existen al menos cuatro fosfatasas alcalinas distintas pero relacionadas: intestinal, placentaria, similar a la placenta y hepática/ósea/riñón (no específica de tejido). Las tres primeras se encuentran juntas en el cromosoma 2, mientras que la forma no específica de tejido se encuentra en el cromosoma 1. El producto de este gen es una enzima glicosilada unida a la membrana que no se expresa en ningún tejido en particular y, por lo tanto, se denomina forma no específica de tejido de la enzima. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción, al menos una de las cuales codifica una preproproteína que se procesa proteolíticamente para generar la enzima madura. Esta enzima puede desempeñar un papel en la mineralización ósea. Las mutaciones en este gen se han relacionado con la hipofosfatasia, un trastorno que se caracteriza por hipercalcemia y defectos esqueléticos. [Actividad catalítica: Un monoéster de fosfato + H(2)O = un alcohol + fosfato., Cofactor: Se une a 1 ion de magnesio., Cofactor: Se une a 2 iones de zinc., Enfermedad: Los defectos en ALPL son causa de hipofosfatasia de tipo adulto (hipofosfatasia) [MIM:146300]., Enfermedad: Los defectos en ALPL son causa de hipofosfatasia infantil (hipofosfatasia) [MIM:241510]., Enfermedad: Los defectos en ALPL son causa de hipofosfatasia infantil (hipofosfatasia) [MIM:241500]; una enfermedad ósea metabólica hereditaria caracterizada por una mineralización esquelética defectuosa. Se distinguen cuatro formas de hipofosfatasia, según la edad de inicio: perinatal, infantil, infantil y adulta. La forma perinatal es la más grave y casi siempre es mortal. Los pacientes con solo pérdida prematura de dientes deciduos, pero sin enfermedad ósea, se consideran que tienen odontohipofosfatasia (odonto).,Función:Esta isoenzima puede desempeñar un papel en la mineralización esquelética.,Varios:En la mayoría de los mamíferos hay cuatro isoenzimas diferentes: placentaria, similar a la placenta, intestinal y no específica de tejido (hígado/hueso/riñón).,Información en línea:Entrada de fosfatasa alcalina,Información en línea:Base de datos de mutaciones del gen de la fosfatasa alcalina no específica de tejido,PTM:Glicosilado.,Similitud:Pertenece a la familia de la fosfatasa alcalina.,Subunidad:Homodímero. |
