Anticuerpo monoclonal de conejo TMS1 (2N17)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PYCARD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo TMS1 (2N17) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PYCARD |
| Nombres alternativos | PYCARD; ASC; CARD5; TMS; TMS-1; TMS1; |
| Gene ID | 29108 |
| SwissProt ID | Q9ULZ3 |
| Immunogen | Un péptido sintético del TMS1 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:10-1:100 |
| Peso molecular | 22kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| TMS1 (diana del silenciamiento inducido por metilación)/ASC (proteína tipo speck asociada a la apoptosis que contiene un CARD), también conocida como PYCARD y CARD5, es una proteína proapoptótica de 22 kDa que contiene un dominio de pirina N-terminal (PYD) y un dominio de reclutamiento de caspasa C-terminal (CARD). Funciona como mediador clave en la apoptosis y la inflamación. Promueve la apoptosis mediada por caspasa que involucra predominantemente a la caspasa-8 y también a la caspasa-9 de una manera probablemente específica para el tipo celular. Implicada en la activación de la vía apoptótica mitocondrial, promueve la maduración proteolítica dependiente de caspasa-8 de BID independientemente de FADD en ciertos tipos celulares y también media la translocación mitocondrial de BAX y activa la apoptosis dependiente de BAX acoplada a la activación de las caspasas-9, -2 y -3. Participa en la piroptosis de macrófagos, una forma inflamatoria de muerte celular dependiente de la caspasa-1, y es el principal constituyente del piroptosoma ASC, que se forma tras la depleción de potasio y recluta y activa rápidamente la caspasa-1. En la respuesta inmunitaria innata, se cree que actúa como un adaptador integral en el ensamblaje del inflamasoma, que activa la caspasa-1, lo que conduce al procesamiento y la secreción de citocinas proinflamatorias. La función como adaptador activador en diferentes tipos de inflamasomas está mediada por los dominios pirina y CARD y sus interacciones homotípicas. Es necesario para el reclutamiento de la caspasa-1 a los inflamasomas que contienen ciertos receptores de reconocimiento de patrones, como NLRP2, NLRP3, AIM2 y probablemente IFI16. En los inflamasomas NLRP1 y NLRC4, parece no ser necesario, pero facilita el procesamiento de la procaspasa-1. En cooperación con NOD2 involucrado en un inflamasoma activado por muramyl dipeptide bacteriano que conduce a la activación de caspasa-1. Puede estar involucrado en respuestas proinflamatorias desencadenadas por DDX58 y activación del inflamasoma. La isoforma 2 puede tener un efecto regulador en la función como adaptador del inflamasoma. La isoforma 3 parece inhibir la maduración mediada por inflamasoma de interleucina-1 beta. En colaboración con AIM2 que detecta ADN bicatenario citosólico también puede estar involucrado en una muerte celular independiente de caspasa-1 que involucra caspasa-8. En inmunidad adaptativa puede estar involucrado en la maduración de células dendríticas para estimular la inmunidad de células T y en reordenamientos citoesqueléticos acoplados a quimiotaxis y captación de antígenos puede estar involucrado en la regulación postranscripcional del factor de intercambio de nucleótidos de guanina DOCK2; se propone que esta última función involucra la forma nuclear. También involucrado en la activación transcripcional de citocinas y quimiocinas independiente del inflamasoma; Esta función puede involucrar las vías de señalización de AP-1, NF-kappa-B, MAPK y caspasa-8. Se han reportado funciones de activación e inhibición para la regulación de NF-kappa-B. Modula la inducción de NF-kappa-B a nivel del complejo IKK al inhibir la actividad quinasa de CHUK e IKBK. Se propone que compite con RIPK2 por la asociación con CASP1, regulando así a la baja la activación de NF-kappa-B dependiente de RIPK2 mediada por CASP1 y activando el procesamiento de la interleucina-1 beta. Modula la resistencia del huésped a la infección por virus ADN, probablemente al inducir la escisión e inactivar CGAS en presencia de ADN bicatenario citoplasmático (PubMed:28314590). |
