Anticuerpo policlonal de conejo TMPRSS3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TMPRSS3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TMPRSS3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TMPRSS3 |
| Nombres alternativos | TMPRSS3; ECHOS1; TADG12; Transmembrane protease serine 3; Serine protease TADG-12; Tumor-associated differentially-expressed gene 12 protein |
| Gene ID | 64699 |
| SwissProt ID | P57727 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TMPRSS3 humano. Rango de AA: 405-454. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 49kDa |
Área de investigación
| Neuroscience; Neurology process; Neurodegenerative disease; Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteolytic enzymes; Serine protease; TMPRSS |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que pertenece a la familia de las serina proteasas. La proteína codificada contiene un dominio de serina proteasa, un dominio transmembrana, un dominio similar al receptor LDL y un dominio rico en cisteína del receptor scavenger. Se sabe que las serina proteasas participan en diversos procesos biológicos, cuyo mal funcionamiento a menudo conduce a enfermedades y trastornos humanos. Este gen se identificó por su asociación con la sordera autosómica recesiva, tanto congénita como de inicio en la infancia. Este gen se expresa en la cóclea fetal y en muchos otros tejidos, y se cree que participa en el desarrollo y mantenimiento del oído interno o en el contenido de la perilinfa y la endolinfa. Este gen también se identificó como un gen asociado a tumores que se sobreexpresa en tumores ováricos. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2012], enfermedad: Los defectos en TMPRSS3 son causa de sordera neurosensorial autosómica recesiva tipo 10 (DFNB10) no sindrómica [MIM:605316]., enfermedad: Los defectos en TMPRSS3 son causa de sordera neurosensorial autosómica recesiva tipo 8 (DFNB8) no sindrómica [MIM:601072]. DFNA8 es una forma de pérdida auditiva neurosensorial. La sordera neurosensorial se produce por daño a los receptores neuronales del oído interno, las vías nerviosas que van al cerebro o el área cerebral que recibe la información sonora., función: Probable proteasa. Parece ser capaz de activar ENaC. PTM: Experimenta activación autoproteolítica. Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas S1. Contiene un dominio de clase A del receptor de LDL. Contiene un dominio de peptidasa S1. Contiene un dominio SRCR. Especificidad tisular: Se expresa en muchos tejidos, incluida la cóclea fetal. La isoforma T se encuentra en niveles elevados en algunos carcinomas. |
