Anticuerpo monoclonal de conejo TMEM173
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TMEM173
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo TMEM173 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TMEM173 |
| Nombres alternativos | TMEM173;ERIS;MITA;STING;Transmembrane protein 173;Endoplasmic reticulum interferon stimulator;ERIS;Mediator of IRF3 activation;hMITA;Stimulator of interferon genes protein;hSTING |
| Gene ID | 340061 |
| SwissProt ID | Q86WV6 |
| Immunogen | Proteína recombinante del STING humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:42kD;Observed MW:37kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Citoplasmática, Membranosa. Este gen codifica una proteína transmembrana de cinco segmentos que funciona como un importante regulador de la respuesta inmunitaria innata a infecciones virales y bacterianas. La proteína codificada es un receptor de reconocimiento de patrones que detecta ácidos nucleicos citosólicos y transmite señales que activan las respuestas del interferón tipo I. También se ha demostrado que la proteína codificada participa en la señalización apoptótica al asociarse con el complejo mayor de histocompatibilidad tipo II. Las mutaciones en este gen son la causa de la vasculopatía asociada a STING de inicio infantil. El empalme alterno produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2014] |
