Anticuerpo policlonal de conejo TMEM145
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TMEM145
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TMEM145 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TMEM145 |
| Nombres alternativos | TMEM145; Transmembrane protein 145 |
| Gene ID | 284339 |
| SwissProt ID | Q8NBT3 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TMEM145 humano. Rango de AA: 58-107 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 56kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La TMEM145 (proteína transmembrana 145) es una proteína de 493 aminoácidos codificada por un gen que se asigna al cromosoma 19 humano. Consta de aproximadamente 63 millones de bases y más de 1400 genes, y constituye más del 2 % del ADN genómico humano. El cromosoma 19 contiene una diversidad de genes interesantes y es reconocido por tener la mayor densidad génica de los cromosomas humanos. Es el hogar genético de varios miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas, incluyendo los receptores de células asesinas y leucocitos tipo Ig, varios ICAM, la familia CEACAM y PSG, y los receptores Fcα. Los genes clave para el color de los ojos y el color del cabello también se asignan al cromosoma 19. El síndrome de Peutz-Jeghers, la ataxia espinocerebelosa tipo 6, el trastorno cerebrovascular CADASIL, la hipercolesterolemia y la diabetes dependiente de insulina se han vinculado al cromosoma 19. Las translocaciones con el cromosoma 19 y el cromosoma 14 se pueden ver en algunos trastornos linfoproliferativos y generalmente involucran al protooncogén BCL3. |
