Anticuerpo monoclonal de conejo TLS/FUS
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
TLS/FUS
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo TLS/FUS |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TLS/FUS |
| Nombres alternativos | TLS; ALS6; ETM4; FUS1; POMP75; HNRNPP2 |
| Gene ID | 2521 |
| SwissProt ID | P35637 |
| Immunogen | Un péptido sintético de TLS/FUS humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:53 kDa; Observed MW:70 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un componente proteico multifuncional del complejo ribonucleoproteína nuclear heterogénea (hnRNP). El complejo hnRNP participa en el empalme del pre-ARNm y la exportación del ARNm completamente procesado al citoplasma. Esta proteína pertenece a la familia FET de proteínas de unión al ARN, implicadas en procesos celulares como la regulación de la expresión génica, el mantenimiento de la integridad genómica y el procesamiento del ARNm/microARN. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. Los defectos en este gen causan esclerosis lateral amiotrófica tipo 6. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2009] |
