Anticuerpo policlonal de conejo TIN2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
TINF2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TIN2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TINF2 |
| Nombres alternativos | TINF2; TIN2; TERF1-interacting nuclear factor 2; TRF1-interacting nuclear protein 2 |
| Gene ID | 26277 |
| SwissProt ID | Q9BSI4 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TINF2 humano. Rango de AA: 71-120. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 53kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Este gen codifica una de las proteínas del complejo shelterina, o telosoma, que protege los telómeros al permitir que la célula distinga entre telómeros y regiones dañadas del ADN. La proteína codificada por este gen es un componente esencial de la shelterina; interactúa con las tres proteínas de unión al ADN del complejo shelterina y es importante para el ensamblaje del complejo. Las mutaciones en este gen causan disqueratosis congénita (DKC), un síndrome hereditario de insuficiencia de la médula ósea. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], productos alternativos: Es posible que falte confirmación experimental para algunas isoformas, enfermedad: Los defectos en TINF2 son una causa de disqueratosis congénita autosómica dominante (ADDKC) [MIM:127550]; también conocida como disqueratosis congénita tipo Scoggins. El TDADC es un síndrome poco común y progresivo de insuficiencia de la médula ósea, caracterizado por la tríada de hiperpigmentación reticulada de la piel, distrofia ungueal y leucoplasia mucosa. La mortalidad precoz suele asociarse con insuficiencia de la médula ósea, infecciones, complicaciones pulmonares letales o neoplasias malignas. Enfermedad: Los defectos en TINF2 son causa de retinopatía exudativa con insuficiencia de la médula ósea (ERBMF) [MIM:268130], también conocida como síndrome de Revesz. La ERBMF se caracteriza por retinopatía exudativa bilateral, hipoplasia de la médula ósea, distrofia ungueal, cabello fino, hipoplasia cerebelosa y retraso del crecimiento. Función: Componente del complejo shelterina (telosoma) que participa en la regulación de la longitud y la protección de los telómeros. La shelterina se asocia con conjuntos de repeticiones bicatenarias TTAGGG añadidas por la telomerasa y protege los extremos cromosómicos. Sin su actividad protectora, los telómeros ya no quedan ocultos a la vigilancia del daño en el ADN y las vías de reparación del ADN procesan incorrectamente los extremos cromosómicos. Participa en el ensamblaje del complejo shelterina. Ubicación subcelular: Asociado a los telómeros. Subunidad: Monómero. Se encuentra en un complejo con POT1, TERF1 y TNKS1. Componente del complejo shelterina (telosoma) compuesto por TERF1, TERF2, TINF2, TERF2IP, ACD y POT1. Se une a TERF1 y ACD. Especificidad tisular: Detectado en corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas. |
