Anticuerpo policlonal de conejo TIEG2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
KLF11
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TIEG2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KLF11 |
| Nombres alternativos | KLF11; FKLF; TIEG2; Krueppel-like factor 11; Transforming growth factor-beta-inducible early growth response protein 2; TGFB-inducible early growth response protein 2; TIEG-2 |
| Gene ID | 8462 |
| SwissProt ID | O14901 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del KLF11 humano. Rango de AA: 1-50. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; Zinc Finger; Krueppel like factor |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un factor de transcripción de dedo de zinc que se une a secuencias similares a SP1 en los promotores de los genes épsilon y gamma-globina. Esta unión inhibe el crecimiento celular y causa apoptosis. Los defectos en este gen son una causa de la diabetes de inicio en la madurez del joven tipo 7 (MODY7). Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes para este gen. [proporcionado por RefSeq, abril de 2010], precaución: Se creía originalmente que la secuencia PubMed:11087666 provenía del ratón., enfermedad: Los defectos en KLF11 son la causa de la diabetes de inicio en la madurez del joven tipo 7 (MODY7) [MIM:610508]. MODY [MIM:606391] tiene una herencia autosómica dominante, inicio a una edad menor de 25 años y un defecto primario en la secreción de insulina. Los linajes de MODY suelen ser familias multigeneracionales con una penetrancia del 80 al 95%. Los pacientes presentan una constitución corporal no obesa y no presentan el denominado síndrome metabólico, caracterizado por diabetes, resistencia a la insulina, hipertensión e hipertrigliceridemia. Función: Factor de transcripción. Activa los promotores de los genes épsilon y gamma-globina y, en mucha menor medida, el gen beta-globina, y reprime los promotores que contienen unión similar a SP1, lo que inhibe el crecimiento celular. Reprime la transcripción de SMAD7, lo que potencia la señalización de TGF-beta. Induce apoptosis. Inducción: Por TGF-beta. Similitud: Pertenece a la familia de proteínas de dedos de zinc de tipo C2H2 Sp1. Similitud: Contiene 3 dedos de zinc de tipo C2H2. Especificidad tisular: Ubicuo. Mayor expresión en células eritroides. |
