Anticuerpo policlonal de conejo TGIF
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TGIF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TGIF |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TGIF1 |
| Nombres alternativos | TGIF1; TGIF; Homeobox protein TGIF1; 5'-TG-3'-interacting factor 1 |
| Gene ID | 7050 |
| SwissProt ID | Q15583 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de la región C-terminal del TGIF humano. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 43kDa |
Área de investigación
| Neuroscience; Neurology process; Neural Signal Transduction; Epigenetics and Nuclear Signaling; Nuclear Signaling Pathways; Nuclear Receptors; Co-activators/co-repressors; Retinoic & Retinoid; Stem Cells; Embryonic Stem Cells; Intracellular; SMADs; Neural Stem Cells; Transcription; Transcription Factors; Developmental Biology; Embryogenesis; Embryonic stem cells; Surface molecules |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la superclase de homeodominios atípicos de extensión del bucle de tres aminoácidos (TALE). Las proteínas homeobox TALE son reguladores de la transcripción altamente conservados. Este homeodominio en particular se une a un elemento sensible al receptor X de retinoide previamente caracterizado del promotor de la proteína II de unión al retinol celular. Además de su función en la inhibición de la activación de la transcripción RXR alfa dependiente del ácido 9-cis-retinoico del elemento sensible al ácido retinoico, la proteína es un correpresor transcripcional activo de SMAD2 y puede participar en la transmisión de señales nucleares durante el desarrollo y en la edad adulta. Las mutaciones en este gen se asocian con la holoprosencefalia tipo 4, que es una anomalía estructural del cerebro. Se ha observado empalme alternativo en este locus y se han descrito múltiples variantes de empalme que codifican isoformas distintas. [providedisease: Los defectos en TGIF1 son la causa de la holoprosencefalia tipo 4 (HPE4) [MIM:142946]. La holoprosencefalia (HPE) [MIM:236100] es la anomalía estructural cerebral más común, en la cual el prosencéfalo en desarrollo no logra separarse correctamente en hemisferios derecho e izquierdo. La holoprosencefalia es genéticamente heterogénea y se asocia con diversas facies y variabilidad fenotípica. Función: Se une a un elemento sensible al receptor X de retinoide (RXR) del promotor de la proteína II de unión al retinol celular (CRBPII-RXRE). Inhibe la activación de la transcripción de RXR alfa dependiente del ácido 9-cis-retinoico del elemento sensible al ácido retinoico. Correpresor transcripcional activo de SMAD2. Vincula la vía de señalización nodal con la bifurcación del prosencéfalo y el establecimiento de las estructuras de la línea media ventral. Puede participar en la transmisión de señales nucleares durante el desarrollo y en el adulto, como lo ilustra la modulación negativa de las actividades del receptor alfa RXR. Similitud: Pertenece a la familia homeobox TALE/TGIF. Similitud: Contiene 1 dominio homeobox de unión al ADN. Subunidad: Interactúa con CTBP, SMAD2, SMAD3 y HDAC1. |
