Anticuerpo policlonal de conejo TGFβ1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TGFB1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TGFβ1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TGFB1 |
| Nombres alternativos | TGFB1; TGFB; Transforming growth factor beta-1; TGF-beta-1 |
| Gene ID | 7040 |
| SwissProt ID | P01137 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TGF beta1 humano. Rango de AA: 336-385. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 44-55kDa |
Área de investigación
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;TGF-beta;Intestinal immune network for IgA production;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Renal cell carcinoma;Pancreatic cancer;Chronic myeloid leukemia;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Antecedentes
| Este gen codifica un ligando secretado de la superfamilia de proteínas TGF-beta (factor de crecimiento transformante beta). Los ligandos de esta familia se unen a varios receptores TGF-beta, lo que lleva al reclutamiento y activación de factores de transcripción de la familia SMAD que regulan la expresión génica. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar un péptido asociado a latencia (LAP) y un péptido maduro, y se encuentra en una forma latente compuesta por un homodímero peptídico maduro, un homodímero LAP y una proteína de unión a TGF-beta latente, o en una forma activa que consiste únicamente en el homodímero peptídico maduro. El péptido maduro también puede formar heterodímeros con otros miembros de la familia TGFB. Esta proteína codificada regula la proliferación, diferenciación y crecimiento celular, y puede modular la expresión y activación de otros factores de crecimiento, incluyendo interferón gamma y factor de necrosis tumoral alfa. Este gen idisease:Defects in TGFB1 are the cause of Camurati-Engelmann disease (CED) [MIM:131300]; También conocida como displasia diafisaria progresiva tipo 1 (DPD1). La DCE es un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por hiperostosis y esclerosis de las diáfisis de los huesos largos. La enfermedad suele presentarse en la primera infancia con dolor, debilidad muscular y marcha de pato, y en algunos casos, otras características como exoftalmos, parálisis facial, dificultades auditivas y pérdida de visión. Función: Proteína multifuncional que controla la proliferación, la diferenciación y otras funciones en muchos tipos celulares. Muchas células sintetizan TGFB1 y tienen receptores específicos para ella. Regula positiva y negativamente muchos otros factores de crecimiento. Desempeña un papel importante en la remodelación ósea, ya que es un potente estimulador de la formación ósea osteoblástica, causando quimiotaxis, proliferación y diferenciación en osteoblastos comprometidos., Inducción: Activado in vitro a pH inferior a 3,5 y superior a 12,5., Información en línea: Entrada de TGF beta-1., Polimorfismo: En mujeres japonesas posmenopáusicas, la frecuencia de Leu-10 es mayor en sujetos con osteoporosis que en controles., PTM: Glicosilado., PTM: El precursor se escinde en TGF-beta-1 maduro y LAP, que permanece unido de forma no covalente al TGF-beta-1 maduro, volviéndolo inactivo., Similitud: Pertenece a la familia TGF-beta., Subunidad: La forma inactiva consiste en un homodímero de TGFB1 unido de forma no covalente a un homodímero de péptido asociado a latencia (LAP). El complejo inactivo puede contener una proteína de unión a TGFB1 latente. La forma activa es un homodímero de TGFB1 maduro; unido por enlaces disulfuro. Se han encontrado heterodímeros de TGFB1/TGFB2 en el hueso. Interactúa con CD109 y DPT. Especificidad tisular: Altamente expresado en el hueso. |
