Anticuerpo policlonal de conejo TGFβ RII (fosfo Ser225)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TGFBR2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TGFβ RII (fosfo Ser225) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TGFBR2 |
| Nombres alternativos | TGFBR2; TGF-beta receptor type-2; TGFR-2; TGF-beta type II receptor; Transforming growth factor-beta receptor type II; TGF-beta receptor type II; TbetaR-II |
| Gene ID | 7048 |
| SwissProt ID | P37173 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del receptor II de TGF-β humano, alrededor del sitio de fosforilación de Ser225/250. Rango de AA: 191-240. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 75kDa |
Área de investigación
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;TGF-beta;Adherens_Junction;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Pancreatic cancer;Chronic myeloid leukemia; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las proteínas quinasas Ser/Thr y de la subfamilia de receptores TGFB. La proteína codificada es una proteína transmembrana con un dominio de proteína quinasa, forma un complejo heterodímero con otra proteína receptora y se une al TGF-beta. Este complejo receptor/ligando fosforila proteínas, que posteriormente entran al núcleo y regulan la transcripción de un subconjunto de genes relacionados con la proliferación celular. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Marfan, el síndrome de aneurisma aórtico de Loeys-Deitz y el desarrollo de diversos tipos de tumores. Se han caracterizado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + [proteína receptora] = ADP + fosfato [proteína receptora]., cofactor: magnesio o manganeso., enfermedad: los defectos en TGFBR2 son una causa de cáncer de esófago [MIM: 133239]., enfermedad: los defectos en TGFBR2 son la causa del aneurisma aórtico torácico familiar tipo 3 (AAT3) [MIM: 610380]. Los aneurismas y las disecciones de la aorta generalmente son resultado de cambios degenerativos en la pared aórtica. |
