Anticuerpo monoclonal de conejo TGFBI
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TGFBI
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo TGFBI |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TGFBI |
| Nombres alternativos | CSD; CDB1; CDG2; CSD1; CSD2; CSD3; EBMD; LCD1; BIGH3; CDGG1 |
| Gene ID | 7045 |
| SwissProt ID | Q15582 |
| Immunogen | Un péptido sintético de TGFBI humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:54 kDa; Observed MW:70 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que contiene RGD y se une a los colágenos de tipo I, II y IV. El motivo RGD se encuentra en muchas proteínas de la matriz extracelular que modulan la adhesión celular y sirve como secuencia de reconocimiento de ligando para varias integrinas. Esta proteína participa en las interacciones entre las células y el colágeno y podría estar implicada en la formación ósea endocondrial del cartílago. La proteína es inducida por el factor de crecimiento transformante beta y actúa inhibiendo la adhesión celular. Las mutaciones en este gen se asocian con múltiples tipos de distrofia corneal. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
