Anticuerpo monoclonal de ratón TGFB2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
TGFB2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón TGFB2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en TBS con azida sódica al 0,05%. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TGFB2 |
| Nombres alternativos | Transforming growth factor beta-2, TGF-beta-2, BSC-1 cell growth inhibitor, Cetermin, Glioblastoma-derived T-cell suppressor factor, G-TSF, Polyergin, Latency-associated peptide, LAP, TGFB2 |
| Gene ID | 7042 |
| SwissProt ID | P61812 |
| Immunogen | Este anticuerpo monoclonal TGFB2 se genera a partir de ratones inmunizados con la proteína recombinante TGFB2. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:20-1:50 |
| Peso molecular | 47.7kDa |
Área de investigación
| TGF-beta signaling pathway,MAPK signaling pathway |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de citocinas del factor de crecimiento transformante beta (TGFB), péptidos multifuncionales que regulan la proliferación, la diferenciación, la adhesión, la migración y otras funciones en numerosos tipos celulares mediante la transducción de su señal mediante combinaciones de receptores transmembrana tipo I y tipo II (TGFBR1 y TGFBR2) y sus efectores posteriores, las proteínas SMAD. La alteración de la vía TGFB/SMAD se ha relacionado con diversos cánceres humanos. La proteína codificada se secreta y ejerce efectos supresores del crecimiento de linfocitos T dependientes de interleucina-2. La translocación t(1;7)(q41;p21) entre este gen y HDAC9 se asocia con la anomalía de Peters, un defecto congénito de la cámara anterior del ojo. Los ratones knock-out que carecen de este gen presentan mortalidad perinatal y una amplia gama de defectos del desarrollo, incluyendo defectos cardíacos. Se han identificado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. |
