Anticuerpo policlonal de conejo TFIIH p44

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

GTF2H2

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo TFIIH p44
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	GTF2H2
Nombres alternativos	GTF2H2; BTF2P44; General transcription factor IIH subunit 2; Basic transcription factor 2 44 kDa subunit; BTF2 p44; General transcription factor IIH polypeptide 2; TFIIH basal transcription factor complex p44 subunit
Gene ID	2966
SwissProt ID	Q13888
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TF2H2 humano. Rango de AA: 1-50.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular	62kDa

Área de investigación

Basal transcription factors;Nucleotide excision repair;

Antecedentes

Este gen forma parte de una duplicación invertida de 500 kb en el cromosoma 5q13. Esta región duplicada contiene al menos cuatro genes y elementos repetitivos que la hacen propensa a reordenamientos y deleciones. La repetitividad y la complejidad de la secuencia también han dificultado la determinación de la organización de esta región genómica. Este gen se encuentra dentro de la copia telomérica de la duplicación. La deleción de este gen a veces acompaña a la deleción del gen vecino SMN1 en pacientes con atrofia muscular espinal (AME), pero no está claro si la deleción de este gen contribuye al fenotipo de AME. Este gen codifica la subunidad de 44 kDa del factor de iniciación de la transcripción IIH de la ARN polimerasa II, que participa en la transcripción basal y la reparación por escisión de nucleótidos. Se han descrito variantes de la transcripción de este gen, pero no se ha determinado su longitud completa. Una segunda copia de productos alternativos: Se pueden producir varias isoformas. Las isoformas también pueden producirse por duplicación génica incompleta. Función: Componente del factor de transcripción basal core-TFIIH, implicado en la reparación por escisión de nucleótidos (NER) del ADN y, al formar complejos con CAK, en la transcripción del ARN por la ARN polimerasa II. El extremo N-terminal interactúa con XPD y lo regula, mientras que un extremo C-terminal intacto es necesario para que la ARN polimerasa II escape con éxito del promotor. Similitud: Pertenece a la familia GTF2H2. Similitud: Contiene un dominio VWFA. Subunidad: Una de las seis subunidades que forman el factor de transcripción basal core-TFIIH. Interactúa con XPB, XPD, GTF2H1 y GTF2H3.,Especificidad tisular:Ampliamente expresado, con mayor expresión en el músculo esquelético.