Anticuerpo policlonal de conejo TEL
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ETV6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TEL |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ETV6 |
| Nombres alternativos | ETV6; TEL; TEL1; Transcription factor ETV6; ETS translocation variant 6; ETS-related protein Tel1; Tel |
| Gene ID | 2120 |
| SwissProt ID | P41212 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del humano Tel. Rango AA: 223-272 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Dorso-ventral axis formation; |
Antecedentes
| Este gen codifica un factor de transcripción de la familia ETS. El producto de este gen contiene dos dominios funcionales: un dominio N-terminal puntiagudo (PNT), que participa en las interacciones proteína-proteína consigo mismo y con otras proteínas, y un dominio C-terminal de unión al ADN. Estudios de inactivación génica en ratones sugieren que es necesario para la hematopoyesis y el mantenimiento de la red vascular en desarrollo. Se sabe que este gen participa en un gran número de reordenamientos cromosómicos asociados con la leucemia y el fibrosarcoma congénito. [proporcionado por RefSeq, septiembre de 2008], enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a ETV6 es causa en muchos casos de trastorno mieloproliferativo crónico con eosinofilia (MPE) [MIM:131440]. La translocación t(5;12) con PDGFRB en el cromosoma 5 crea una proteína de fusión ETV6-PDGFRB. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a ETV6 es causa de leucemia linfoblástica aguda. La translocación t(9;12)(p13;p13) con PAX5. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a ETV6 es causa de síndrome mielodisplásico (SMD). La translocación t(1;12)(p36.1;p13) con SMD2. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a ETV6 se encuentra en una forma de leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). La translocación t(5;12)(q33;p13) con PDGFRB. Se caracteriza por proliferación mieloide clonal anormal y progresión a leucemia mieloide aguda (LMA).,enfermedad:Una aberración cromosómica que involucra a ETV6 se encuentra en una forma de leucemia mieloide aguda pre-B. Translocación t(9;12)(p24;p13) con JAK2.,enfermedad:Una aberración cromosómica que involucra a ETV6 puede ser una causa de leucemia eosinofílica aguda (LEA). Translocación t(5;12)(q31;p13) con ACSL6.,enfermedad:Una aberración cromosómica que involucra a ETV6 puede ser una causa de síndrome mielodisplásico (SMD) con basofilia. Translocación t(5;12)(q31;p13) con ACSL6.,enfermedad:Las aberraciones cromosómicas que involucran a ETV6 se encuentran en una forma de leucemia mieloide aguda (LMA). Translocación t(12;22)(p13;q11) con MN1; translocación t(4;12)(q12;p13) con CHIC2., enfermedad: Se han encontrado aberraciones cromosómicas que involucran a ETV6 en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil. Translocaciones t(12;21)(p12;q22) y t(12;21)(p13;q22) con RUNX1/AML1., enfermedad: Los defectos en ETV6 son una causa de leucemia mieloide aguda (LMA) [MIM:601626]. La LMA es una enfermedad maligna en la que los precursores hematopoyéticos se detienen en una etapa temprana del desarrollo., función: Represor transcripcional; Se une a la secuencia de ADN 5'-CCGGAAGT-3'. PTM: Fosforilado. La fosforilación de Ser-257 por MAPK14 (p38) inhibe la represión transcripcional de ETV6. Similitud: Pertenece a la familia ETS. Contiene un dominio de unión al ADN de ETS. Contiene un dominio PNT (puntiagudo). Subunidad: Puede formar homodímeros o heterodímeros con TEL2 o FLI1. Interactúa con L3MBTL y HDAC9. Especificidad tisular: Ubicuo. |
