Anticuerpo monoclonal de conejo TEAD-1

Anticuerpo monoclonal de conejo TEAD-1

Cat: AMRe86731
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TEAD-1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo TEAD-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TEAD-1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo TEAD-1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TEAD-1
Nombres alternativos AA; REF1; TCF13; TEF-1; NTEF-1; TCF-13; TEAD-1
Gene ID 7003
SwissProt ID P28347
Immunogen Un péptido sintético de TEF1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,IP 1:10-1:100
Peso molecular Calculated MW:48 kDa; Observed MW:48 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un factor potenciador de la transcripción ubicuo, miembro de la familia de dominios TEA/ATTS. Esta proteína dirige la transactivación de una amplia variedad de genes y, en las células placentarias, también actúa como represor transcripcional. Las mutaciones en este gen causan la atrofia coriorretiniana de Sveinsson. Se han descrito variantes de transcripción adicionales, pero su naturaleza completa no se ha verificado experimentalmente. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2010]
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