Anticuerpo policlonal de conejo TCF-4/12
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TCF4/TCF12
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TCF-4/12 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TCF4/TCF12 |
| Nombres alternativos | TCF4; BHLHB19; ITF2; SEF2; Transcription factor 4; TCF-4; Class B basic helix-loop-helix protein 19; bHLHb19; Immunoglobulin transcription factor 2; ITF-2; SL3-3 enhancer factor 2; SEF-2; TCF12; BHLHB20; HEB; HTF4; Transcription factor 12; |
| Gene ID | 6925/6938 |
| SwissProt ID | P15884/Q99081 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TCF4/12 humano. Rango de AA: 581-630. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
| Stem cell pathway; Adherens_Junction; WNT;WNT-T CELL;β-Catenin; Protein_Acetylation |
Antecedentes
| Este gen codifica el factor de transcripción 4, un factor de transcripción básico de hélice-bucle-hélice. La proteína codificada reconoce un sitio de unión de la caja Ephrussi («caja E») («CANNTG»), un motivo identificado por primera vez en potenciadores de inmunoglobulina. Este gen se expresa ampliamente y podría desempeñar un papel importante en el desarrollo del sistema nervioso. Los defectos en este gen son causa del síndrome de Pitt-Hopkins. Además, una repetición CTG intrónica, que normalmente consta de 10-37 unidades repetitivas, puede expandirse a más de 50 unidades repetitivas y causar distrofia corneal endotelial de Fuchs. Se han descrito múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes proteínas. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2016], enfermedad: Los defectos en TCF4 son causa del síndrome de Pitt-Hopkins (PTHS) [MIM:610954]., enfermedad: La haploinsuficiencia de TCF4 es causa del síndrome de Pitt-Hopkins (PTHS) [MIM:610954]. El PTHS es una encefalopatía sindrómica poco frecuente que se caracteriza por retraso psicomotor grave, epilepsia, episodios diarios de hiperventilación diurna desde la infancia, retraso leve del crecimiento posnatal, microcefalia posnatal y rasgos faciales distintivos. Dado que la mayoría de los casos reportados hasta la fecha han sido esporádicos, con afectación equitativa en hombres y mujeres, el PTHS se considera una enfermedad autosómica dominante., función: Factor de transcripción que se une al potenciador de inmunoglobulina Mu-E5/KE5. Se une a la secuencia E presente en el elemento iniciador del receptor 2 de somatostatina (SSTR2-INR) para activar la transcripción (por similitud). Se une preferentemente a 5'-ACANNTGT-3' o 5'-CCANNTGG-3'. Advertencia sobre la secuencia: Secuencia incompleta y probablemente errónea. Similitud: Contiene un dominio básico de hélice-bucle-hélice (bHLH). Subunidad: La unión eficiente al ADN requiere la dimerización con otra proteína bHLH. Forma homooligómeros o heterooligómeros con la miogenina. Interactúa con HIVEP2. Especificidad tisular: Se expresa en corazón, cerebro, placenta y músculo esquelético adultos y, en menor medida, en el pulmón. En tejidos embrionarios en desarrollo, la expresión se produce principalmente en el cerebro. |
