Anticuerpo monoclonal de ratón TBX5

Anticuerpo monoclonal de ratón TBX5

Cat: AMM80748
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TBX5
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón TBX5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
TBX5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón TBX5
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS que contiene 0,03% de azida sódica.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TBX5
Nombres alternativos HOS; TBX5
Gene ID 6910
SwissProt ID Q99593
Immunogen Fragmento recombinante purificado de TBX5 expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 53kDa
Área de investigación
Antecedentes
TBX5, también conocido como T-box 5, pertenece a una familia de genes filogenéticamente conservada que comparten un dominio común de unión al ADN, el T-box. Los genes T-box codifican factores de transcripción que intervienen en la regulación de los procesos de desarrollo. Está estrechamente vinculado a su pariente T-box 3 (síndrome mamario cubital) en el cromosoma 12 humano. La proteína TBX5 podría desempeñar un papel en el desarrollo cardíaco y la especificación de la identidad de las extremidades. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Holt-Oram, un trastorno del desarrollo que afecta al corazón y a las extremidades superiores. Se han descrito varias variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.
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