Anticuerpo policlonal de conejo TBX3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TBX3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TBX3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TBX3 |
| Nombres alternativos | TBX3; T-box transcription factor TBX3; T-box protein 3 |
| Gene ID | 6926 |
| SwissProt ID | O15119 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TBX3 humano. Rango de AA: 301-350. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 79kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Este gen pertenece a una familia de genes filogenéticamente conservados que comparten un dominio común de unión al ADN, la T-box. Los genes T-box codifican factores de transcripción que intervienen en la regulación de los procesos de desarrollo. Esta proteína es un represor transcripcional y se cree que desempeña un papel en el eje anteroposterior de la extremidad anterior de los tetrápodos. Las mutaciones en este gen causan el síndrome cubital-mamario, que afecta el desarrollo de las extremidades, las glándulas apocrinas, los dientes, el cabello y los genitales. El empalme alternativo de este gen da lugar a tres variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas; sin embargo, no se ha determinado la longitud completa de una de ellas. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en TBX3 son la causa del síndrome cubital-mamario (SCU) [MIM:181450]. El UMS se caracteriza por defectos del radio cubital, obesidad, hipogenitalismo, retraso de la pubertad, hipoplasia de pezones y glándulas apocrinas. Función: Represor transcripcional involucrado en procesos de desarrollo. Probablemente desempeña un papel en la formación del patrón de las extremidades. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN T-box. Especificidad tisular: Ampliamente expresado. |
