Anticuerpo policlonal de conejo TBL2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
TBL2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TBL2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TBL2 |
| Nombres alternativos | TBL2; WBSCR13; Transducin beta-like protein 2; WS beta-transducin repeats protein; WS-betaTRP; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 13 protein |
| Gene ID | 26608 |
| SwissProt ID | Q9Y4P3 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del TBL2 humano. Rango de AA: 381-430. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
| Neuroscience; Cell Type Marker; Neuron marker; Soma marker; Neurology process; Neural Signal Transduction; Neurogenesis; Stem Cells; Germline Stem Cells; Embryonic Germ Cells; Neural Stem Cells; Intracellular; Developmental Biology; Reproduction; Germ cell markers; Lineage specification; Trophectoderm |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas beta-transducinas. La mayoría de las proteínas de esta familia participan en funciones reguladoras. Es posible que esta proteína participe en alguna vía de señalización intracelular. Este gen se encuentra delecionado en el síndrome de Williams-Beuren, un trastorno del desarrollo causado por la deleción de múltiples genes en 7q11.23. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: La haploinsuficiencia de TBL2 puede ser la causa de ciertas anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas observadas en el síndrome de Williams-Beuren (SWB) [MIM:194050]. El SWB es un trastorno del desarrollo poco frecuente. Se trata de un síndrome de deleción de genes contiguos que afecta a genes de la banda cromosómica 7q11.23. PTM: Se fosforila tras daño en el ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Contiene 7 repeticiones WD. |
