Anticuerpo policlonal de conejo TAT
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TAT
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TAT |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TAT |
| Nombres alternativos | TAT; Tyrosine aminotransferase; TAT; L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase |
| Gene ID | 6898 |
| SwissProt ID | P17735 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de TAT humano. Rango de AA: 255-304. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Ubiquinone and other terpenoid-quinone biosynthesis;Cysteine and methionine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Phenylalanine; tyrosine and tryptophan biosynthesis; |
Antecedentes
| Este gen nuclear codifica una proteína mitocondrial, la tirosina aminotransferasa, presente en el hígado y que cataliza la conversión de L-tirosina en p-hidroxifenilpiruvato. Las mutaciones en este gen causan tirosinemia (tipo II, síndrome de Richner-Hanhart), un trastorno que se acompaña de lesiones cutáneas y corneales importantes, con posible retraso mental. Un gen regulador de la tirosina aminotransferasa está ligado al cromosoma X. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], actividad catalítica: L-tirosina + 2-oxoglutarato = 4-hidroxifenilpiruvato + L-glutamato., cofactor: fosfato de piridoxal., enfermedad: Los defectos en TAT son la causa de la tirosinemia tipo 2 (TYRO2) [MIM:276600], también conocida como síndrome de Richner-Hanhart. La TYRO2 es un error innato del metabolismo que se caracteriza por elevaciones de tirosina en sangre y orina, y manifestaciones oculocutáneas. Sus características típicas incluyen queratosis palmoplantar, úlceras corneales dolorosas y retraso mental. Vía: Degradación de aminoácidos; degradación de L-fenilalanina; ácido acetoacético y fumarato a partir de L-fenilalanina: paso 2/6. Similitud: Pertenece a la familia de aminotransferasas dependientes de piridoxal-fosfato de clase I. Subunidad: Homodímero. |
