Anticuerpo policlonal de conejo TAL1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TAL1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo TAL1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TAL1 |
| Nombres alternativos | TAL1; BHLHA17; SCL; TCL5; T-cell acute lymphocytic leukemia protein 1; TAL-1; Class A basic helix-loop-helix protein 17; bHLHa17; Stem cell protein; T-cell leukemia/lymphoma protein 5 |
| Gene ID | 6886 |
| SwissProt ID | P17542 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TAL-1 humano. Rango de AA: 96-145. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 45kDa |
Área de investigación
| Cell Biology; Cell Cycle; Cell differentiation; Epigenetics and Nuclear Signaling; Stem Cells; Hematopoietic Progenitors; Intracellular Molecules; Hemangioblast; Developmental Biology; Organogenesis; Hematopoietic system development |
Antecedentes
| Productos alternativos: El patrón de empalme depende del linaje celular. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a TAL1 puede ser la causa de algunas leucemias linfoblásticas agudas de células T (LLA-T). Translocación t(1;14)(p32;q11) con genes de la cadena alfa del receptor de células T (TCRA). Dominio: El dominio hélice-bucle-hélice es necesario y suficiente para la interacción con DRG1. Función: Implicado en la génesis de neoplasias hematopoyéticas. Puede desempeñar un papel importante en la diferenciación hematopoyética. Actúa como regulador positivo de la diferenciación eritroide. PTM: Fosforilado en residuos de serina. La fosforilación de Ser-122 se ve fuertemente estimulada por la hipoxia. PTM: Ubiquitinado; tras la fosforilación de Ser-122 dependiente de la hipoxia, la ubiquitinación dirige la proteína a una rápida degradación a través del sistema de la ubiquitina. Este proceso puede ser característico de las células endoteliales microvasculares, ya que no se observó en las células endoteliales de grandes vasos. Similitud: Contiene un dominio básico de hélice-bucle-hélice (bHLH). Subunidad: La unión eficiente al ADN requiere dimerización con otra proteína bHLH. Forma heterodímeros con TCF3. Se une al dominio LIM que contiene la proteína LMO2 y a DRG1. Puede ensamblarse en un complejo con LDB1 y LMO2. Componente de un complejo TAL-1 compuesto al menos por CBFA2T3, LDB1, TAL1 y TCF3. Especificidad tisular: Célula madre leucémica. Productos alternativos: El patrón de empalme depende del linaje celular. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a TAL1 puede ser la causa de algunas leucemias linfoblásticas agudas de células T (LLA-T). Translocación t(1;14)(p32;q11) con genes de la cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCRA). Dominio: El dominio hélice-bucle-hélice es necesario y suficiente para la interacción con DRG1. Función: Implicado en la génesis de neoplasias hematopoyéticas. Puede desempeñar un papel importante en la diferenciación hematopoyética. Actúa como regulador positivo de la diferenciación eritroide. PTM: Fosforilado en residuos de serina. La fosforilación de Ser-122 se ve fuertemente estimulada por la hipoxia. PTM: Ubiquitinado; tras la fosforilación de Ser-122 dependiente de la hipoxia, la ubiquitinación dirige la proteína a su rápida degradación a través del sistema de la ubiquitina. Este proceso puede ser característico de las células endoteliales microvasculares, ya que no se observó en las células endoteliales de grandes vasos. Similitud: Contiene un dominio básico de hélice-bucle-hélice (bHLH). Subunidad: La unión eficiente al ADN requiere dimerización con otra proteína bHLH. Forma heterodímeros con TCF3. Se une al dominio LIM que contiene la proteína LMO2 y a DRG1. Puede ensamblarse en un complejo con LDB1 y LMO2. Componente de un complejo TAL-1 compuesto al menos por CBFA2T3, LDB1, TAL1 y TCF3. Especificidad tisular: Célula madre leucémica. |
