Anticuerpo policlonal de conejo TA2R

Anticuerpo policlonal de conejo TA2R

Cat: APRab18584
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:TBXA2R
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo TA2R
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
TBXA2R
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo TA2R
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen TBXA2R
Nombres alternativos -
Gene ID 6915
SwissProt ID P21731
Immunogen Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 230-310
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 37kDa
Área de investigación
Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;
Antecedentes
Receptor de tromboxano A2 (TBXA2R) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la familia de receptores acoplados a proteína G. La proteína interactúa con el tromboxano A2 para inducir la agregación plaquetaria y regular la hemostasia. Una mutación en este gen da como resultado un trastorno hemorrágico. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2009], enfermedad: Los defectos en TBXA2R son la causa de un trastorno hemorrágico de herencia dominante [MIM: 188070]., función: Receptor para el tromboxano A2 (TXA2), un potente estimulador de la agregación plaquetaria. La actividad de este receptor está mediada por una proteína G que activa un sistema de segundo mensajero de fosfatidilinositol-calcio. En el riñón, la unión de TXA2 a los receptores TP glomerulares causa una vasoconstricción intensa. Activa la fosfolipasa C. La isoforma 1 activa la adenilil ciclasa, la isoforma 2 la inhibe. Similitud: Pertenece a la familia del receptor acoplado a proteína G 1.
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