Anticuerpo policlonal de conejo anti-sinucleína-γ

Anticuerpo policlonal de conejo anti-sinucleína-γ

Cat: APRab18519
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SNCG
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo anti-sinucleína-γ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SNCG
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo anti-sinucleína-γ
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SNCG
Nombres alternativos SNCG; BCSG1; PERSYN; PRSN; Gamma-synuclein; Breast cancer-specific gene 1 protein; Persyn; Synoretin; SR
Gene ID 6623
SwissProt ID O76070
Immunogen El antisuero se elaboró ​​contra el péptido sintetizado derivado de la sinucleína gamma humana. Rango de AA: 78-127.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 20kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas sinucleínas, que se cree que participan en la patogénesis de enfermedades neurodegenerativas. Las mutaciones en este gen también se han asociado con el desarrollo de tumores de mama. [proporcionado por RefSeq, enero de 2010], enfermedad: La acumulación de hierro cerebral tipo 1 (NBIA1, también llamada síndrome de Hallervorden-Spatz), una distrofia neuroaxonal rara, se caracteriza histológicamente por esferoides axónicos, deposición de hierro, inclusiones intraneuronales similares a cuerpos de Lewy (LB), inclusiones gliales y ovillos neurofibrilares. El SNCG se encuentra en esferoides, pero no en inclusiones., función: Desempeña un papel en la integridad de la red de neurofilamentos. Puede participar en la modulación de la arquitectura axonal durante el desarrollo y en la edad adulta. In vitro, aumenta la susceptibilidad del neurofilamento-H a las proteasas dependientes de calcio (por similitud). También puede funcionar en la modulación de la red de queratina en la piel. Activa la vía de transducción de señales MAPK y Elk-1. PTM: Fosforilada. La fosforilación por GRK5 parece ocurrir en residuos distintos del residuo fosforilado por otras quinasas. Similitud: Pertenece a la familia de las sinucleínas. Ubicación subcelular: Asociada a los centrosomas en varias células en interfase. En células mitóticas, se localiza en los polos del huso. Subunidad: Puede ser una proteína asociada al centrosoma. Especificidad tisular: Altamente expresada en el cerebro, particularmente en la sustancia negra. También se expresa en el cuerpo calloso, corazón, músculo esquelético, ovario, testículos, colon y bazo. Expresión débil en páncreas, riñón y pulmón.
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