Anticuerpo policlonal de conejo sinucleína-β

Anticuerpo policlonal de conejo sinucleína-β

Cat: APRab18518
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SNCB
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo sinucleína-β
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SNCB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo sinucleína-β
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SNCB
Nombres alternativos SNCB; Beta-synuclein
Gene ID 6620
SwissProt ID Q16143
Immunogen El antisuero se elaboró ​​contra el péptido sintetizado derivado de la sinucleína beta humana. Rango de AA: 85-134.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 14kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de una pequeña familia de proteínas que inhiben la fosfolipasa D2 y puede funcionar en la plasticidad neuronal. La proteína codificada es abundante en lesiones de pacientes con enfermedad de Alzheimer. Se encontró una mutación en este gen en individuos con demencia con cuerpos de Lewy. El empalme alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2015], enfermedad: La acumulación de hierro cerebral tipo 1 (NBIA1, también llamada síndrome de Hallervorden-Spatz), una distrofia neuroaxonal rara, se caracteriza histológicamente por esferoides axónicos, deposición de hierro, inclusiones intraneuronales similares a cuerpos de Lewy (LB), inclusiones gliales y ovillos neurofibrilares. El SNCB se encuentra en esferoides pero no en inclusiones., función: Componente no amiloide de las placas seniles que se encuentran en la enfermedad de Alzheimer. Podría actuar como un regulador del proceso de agregación de SNCA. Protege a las neuronas de la activación de las caspasas estimuladas por la estaurosporina y la 6-hidroxidopamina (6OHDA) de forma dependiente de TP53/p53. Contribuye a restaurar la función antiapoptótica del SNCA, suprimida por la 6OHDA. No se encuentra en los cuerpos de Lewy asociados con la enfermedad de Parkinson. PTM: Fosforilado. La fosforilación por las quinasas del receptor acoplado a proteína G (GRK) es más eficiente que la fosforilación por CK1, CK2 y CaM-quinasa II. Similitud: Pertenece a la familia de las sinucleínas. Especificidad tisular: Se expresa predominantemente en el cerebro; se concentra en las terminaciones nerviosas presinápticas.
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