Anticuerpo monoclonal de conejo de interacción estromal (molécula 1)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Stromal Interaction Molecule 1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo de interacción estromal (molécula 1) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Stromal Interaction Molecule 1 |
| Nombres alternativos | GOK; TAM; TAM1; IMD10; STRMK; D11S4896E |
| Gene ID | 6786 |
| SwissProt ID | Q13586 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la molécula de interacción estromal humana 1 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:77 kDa; Observed MW:85 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína transmembrana tipo 1 que media la entrada de Ca2+ tras el agotamiento de las reservas intracelulares de Ca2+ mediante la activación de los canales de entrada de Ca2+ operados por las reservas (SOC). Es uno de varios genes ubicados en el dominio génico impreso de 11p15.5, una importante región génica supresora de tumores. Las alteraciones en esta región se han asociado con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, el carcinoma adrenocrotal y el cáncer de pulmón, ovario y mama. Este gen puede desempeñar un papel en las neoplasias malignas y enfermedades que afectan a esta región, así como en la hematopoyesis temprana, al mediar la adhesión a las células del estroma. Las mutaciones en este gen se asocian con el sarcoma de Kaposi clásico mortal, la inmunodeficiencia debida a defectos en la entrada de calcio operada por las reservas (SOCE) en fibroblastos, la displasia ectodérmica y la miopatía por agregados tubulares. Este gen está orientado en una configuración de cabeza a cola con el gen de la ribonucleótido reductasa 1 (RRM1), con el extremo 3' de este gen situado a 1,6 kb del extremo 5' del gen RRM1. El empalme alternativo de este gen da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2013] |
