Anticuerpo monoclonal de conejo de interacción estromal (molécula 1)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
-
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo de interacción estromal (molécula 1) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | - |
| Nombres alternativos | Stromal interaction molecule 1 |
| Gene ID | 6786 |
| SwissProt ID | Q13586 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la molécula de interacción estromal humana 1 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:77kD;Observed MW:77kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Membrana. Este gen codifica una proteína transmembrana de tipo 1 que media la entrada de Ca₂₄ tras el agotamiento de las reservas intracelulares de Ca₂₄ mediante la activación de los canales de entrada de Ca₂₄ operados por las reservas (SOC). Es uno de varios genes ubicados en el dominio génico de impronta 11p15.5, una importante región génica supresora de tumores. Alteraciones en esta región se han asociado con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, el carcinoma adrenocrotal y el cáncer de pulmón, ovario y mama. Este gen podría desempeñar un papel en neoplasias malignas y enfermedades que afectan a esta región, así como en la hematopoyesis temprana, al mediar la adhesión a las células del estroma. Las mutaciones en este gen se asocian con el sarcoma de Kaposi clásico mortal, la inmunodeficiencia debida a defectos en la entrada de calcio operada por las reservas (SOCE) en fibroblastos, la displasia ectodérmica y la miopatía por agregados tubulares. Este gen está orientado en una configuración de cabeza a cola con el gen de la ribonucleótido reductasa 1 (RRM1), con el extremo 3' de este gen situado a 1,6 kb del extremo 5' del gen RRM1. El empalme alternativo de este gen da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2013] |
