Anticuerpo policlonal de conejo Strad
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
STRADA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Strad |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | STRADA |
| Nombres alternativos | STRADA; LYK5; STRAD; STE20-related kinase adapter protein alpha; STRAD alpha; STE20-related adapter protein; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-96 |
| Gene ID | 92335 |
| SwissProt ID | Q7RTN6 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del STRAD humano. Rango de AA: 11-60. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 46kDa |
Área de investigación
| mTOR; AMPK |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen contiene un dominio quinasa similar a STE20, pero carece de varios residuos que son críticos para la actividad catalítica, por lo que se denomina "pseudoquinasa". La proteína forma un complejo heterotrimérico con la serina/treonina quinasa 11 (STK11, también conocida como LKB1) y la proteína de andamiaje proteína de unión al calcio 39 (CAB39, también conocida como MO25). La proteína activa STK11, lo que lleva a la fosforilación de ambas proteínas y excluye a STK11 del núcleo. La proteína es necesaria para la detención del ciclo celular G1 inducida por STK11. Se ha demostrado que una mutación en este gen resulta en polihidramnios, megalencefalia y síndrome de epilepsia sintomática (PMSE). Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. Se han descrito variantes de transcripción adicionales, pero se desconoce su naturaleza completa. [Proporcionado por RefSeq, sep. de 2009], Enfermedad: Las deleciones que afectan a STRADA causan polihidramnios, megalencefalia y síndrome de epilepsia sintomática (SEPS) [MIM:611087]. Los niños afectados presentan cabezas grandes, convulsiones multifocales intratables de inicio infantil y retraso psicomotor grave. Los estudios neuropatológicos revelan megalencefalia, ventriculomegalia, citomegalia, vacuolización extensa y astrocitosis de la sustancia blanca. Dominio: Se predice que el dominio de la proteína quinasa es catalíticamente inactivo. Función: La pseudoquinasa, en complejo con CAB39, se une a STK11 y la activa. Reubica STK11 del núcleo al citoplasma. Desempeña un papel esencial en la detención del ciclo celular G1 mediada por STK11. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteína quinasas. Familia de las proteína quinasas STE Ser/Thr. Subfamilia STE20. Similitud: Contiene 1 dominio de proteína quinasa. |
