Anticuerpo policlonal de conejo Sox-8/9/17/18
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Mono
Nombre del gen
SOX8/9/17/18
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Sox-8/9/17/18 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SOX8/9/17/18 |
| Nombres alternativos | SOX8; Transcription factor SOX-8; SOX9; Transcription factor SOX-9; SOX17; Transcription factor SOX-17; SOX18; Transcription factor SOX-18 |
| Gene ID | 30812/6662/64321/54345 |
| SwissProt ID | P57073/P48436/Q9H6I2/P35713 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de SOX8/9/17/18 humano. Rango de AA: 116-165. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 47kDa |
Área de investigación
| WNT;WNT-T CELL;β-Catenin |
Antecedentes
| SRY-box 8 (SOX8) Homo sapiens. Este gen codifica un miembro de la familia SOX (SRY-related HMG-box) de factores de transcripción que intervienen en la regulación del desarrollo embrionario y en la determinación del destino celular. La proteína codificada puede actuar como activador transcripcional tras formar un complejo proteico con otras proteínas. Esta proteína podría estar implicada en el desarrollo y la función cerebral. La haploinsuficiencia de esta proteína podría contribuir al retraso mental presente en el síndrome ART-16 (retraso mental relacionado con la hemoglobina H). [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] Función: Puede desempeñar un papel en el desarrollo del sistema nervioso central, las extremidades y la cara. Podría estar implicado en la determinación del sexo masculino. Se une al motivo consenso 5'-[AT][AT]CAA[AT]G-3'. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de la HMG-box. |
