Anticuerpo policlonal de conejo Six3/6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SIX6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Six3/6 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SIX6 |
| Nombres alternativos | SIX6; OPTX2; SIX9; Homeobox protein SIX6; Homeodomain protein OPTX2; Optic homeobox 2; Sine oculis homeobox homolog 6 |
| Gene ID | 4990 |
| SwissProt ID | O95475 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SIX6 humano. Rango de AA: 121-170 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 28kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una proteína homeobox similar al producto del gen "sine oculis" de Drosophila. Este gen se encuentra en un grupo de genes relacionados en el cromosoma 14 y se cree que participa en el desarrollo ocular. Los defectos en este gen son la causa de la microftalmia aislada con cataratas tipo 2 (MCOPCT2). [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en SIX6 son la causa de la microftalmia aislada con cataratas tipo 2 (MCOPCT2) [MIM:212550]. La microftalmia es un trastorno clínicamente heterogéneo de la formación ocular, que varía desde el tamaño pequeño de un solo ojo hasta la ausencia total de tejido ocular bilateral. También pueden presentarse anomalías oculares como opacidades de la córnea y el cristalino, cicatrices en la retina y la coroides, cataratas y otras anomalías similares. Función: Puede estar involucrado en el desarrollo ocular. Similitud: Pertenece a la familia de homeoboxes SIX/Sine oculis. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de homeobox. Especificidad tisular: Se expresa en la retina en desarrollo y adulta. También se expresa en las regiones hipotalámica e hipofisaria. |
