Anticuerpo policlonal de conejo Six1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
SIX1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Six1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SIX1 |
| Nombres alternativos | SIX1; Homeobox protein SIX1; Sine oculis homeobox homolog 1 |
| Gene ID | 6495 |
| SwissProt ID | Q15475 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SIX1 humano. Rango de AA: 111-160 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 33kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Proto-oncogenes; Domain Families; Developmental Families; Cell cycle; Cell Differentiation |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una proteína homeobox similar al producto del gen "sine oculis" de Drosophila. Este gen se encuentra en un grupo de genes relacionados en el cromosoma 14 y se cree que participa en el desarrollo de las extremidades. Los defectos en este gen son causa de la sordera autosómica dominante tipo 23 (DFNA23) y del síndrome branquiótico tipo 3 (BOS3). [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en SIX1 son la causa de la sordera autosómica dominante tipo 23 (DFNA23) [MIM:605192]., enfermedad: Los defectos en SIX1 son la causa del síndrome branquiótico tipo 3 (BOS3) [MIM:608389]. Las malformaciones del tracto urinario constituyen la causa más frecuente de insuficiencia renal crónica en las dos primeras décadas de la vida. El síndrome branquio-oto-renal (SBR) es un trastorno autosómico dominante del desarrollo que se caracteriza por malformaciones renales y del tracto urinario, con pérdida auditiva. La principal característica del SBR es la pérdida auditiva (93 % de los pacientes), que puede ser conductiva, neurosensorial o ambas, y varía según la edad de inicio. Función: Puede estar involucrado en el desarrollo de tendones y ligamentos de las extremidades. Similitud: Pertenece a la familia de homeoboxes SIX/Sine oculis. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de homeobox. Especificidad tisular: Se expresa específicamente en el músculo esquelético. |
