Anticuerpo monoclonal de conejo amiloide sérico P
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Serum Amyloid P
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo amiloide sérico P |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Serum Amyloid P |
| Nombres alternativos | SAP; PTX2; HEL-S-92n |
| Gene ID | 325 |
| SwissProt ID | P02743 |
| Immunogen | Un péptido sintético de amiloide sérico humano P |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:25 kDa; Observed MW:25 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una glicoproteína perteneciente a la familia de las pentraxinas, que presenta una organización pentamérica característica. Estos miembros de la familia presentan una homología de secuencia considerable, que se cree que se debe a la duplicación génica. La unión de la proteína codificada a proteínas en el pliegue beta cruzado amiloide patológico sugiere su posible función como chaperona. También se cree que esta proteína controla la degradación de la cromatina. Se ha demostrado que esta proteína se une a las células apoptóticas en una etapa temprana, lo que plantea la posibilidad de que participe en el tratamiento de las células apoptóticas in vivo. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2008] |
