Anticuerpo policlonal de conejo Scn4b
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SCN4B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Scn4b |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SCN4B |
| Nombres alternativos | SCN4B; Sodium channel subunit beta-4 |
| Gene ID | 6330 |
| SwissProt ID | Q8IWT1 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SCN4B humano. Rango de AA: 61-110. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 27kDa |
Área de investigación
| Neuroscience; Neurology process; Neural Signal Transduction |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una de varias subunidades beta del canal de sodio. Estas subunidades interactúan con las subunidades alfa dependientes de voltaje para modificar la cinética del canal de sodio. La proteína transmembrana codificada forma enlaces disulfuro intercatenarios con SCN2A. Los defectos en este gen son causa del síndrome de QT largo tipo 10 (LQT10). Se han encontrado tres variantes de transcripción codificantes de proteínas y una no codificante para este gen. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009], enfermedad: Los defectos en SCN4B son la causa del síndrome de QT largo tipo 10 (LQT10) [MIM:611819]. Los síndromes de QT largo son trastornos cardíacos que se caracterizan por un intervalo QT prolongado en el ECG y arritmias ventriculares polimórficas. Causan síncope y muerte súbita en respuesta al ejercicio o al estrés emocional. Pueden presentarse con un evento centinela de muerte súbita cardíaca en la infancia. Función: Modula la cinética de activación de canales. Provoca cambios negativos en la dependencia del voltaje de la activación de ciertos canales alfa de sodio, pero no afecta la dependencia del voltaje de la inactivación. PTM: Contiene varios enlaces disulfuro intercatenarios con SCN2A. Similitud: Contiene un dominio de tipo C2 similar a Ig (similar a inmunoglobulina). Subunidad: El canal de sodio sensible al voltaje consiste en una subunidad alfa formadora de poros conductores de iones, regulada por una o más subunidades beta-1, beta-2, beta-3 y/o beta-4. Beta-1 y beta-3 están asociadas no covalentemente con alfa, mientras que beta-2 y beta-4 están unidas covalentemente mediante enlaces disulfuro. Se asocia con SCN2A. Especificidad tisular: Se expresa en alto nivel en los ganglios de la raíz dorsal, en menor nivel en el cerebro, la médula espinal, el músculo esquelético y el corazón. |
