Anticuerpo policlonal de conejo SYT
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SS18
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SYT |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SS18 |
| Nombres alternativos | SS18; SSXT; SYT; Protein SSXT; Protein SYT; Synovial sarcoma translocated to X chromosome protein |
| Gene ID | 6760 |
| SwissProt ID | Q15532 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de SSXT humano. Rango de AA: 1-50. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 45kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a SS18 puede ser causa de sarcoma sinovial. Translocación t(X;18)(p11.2;q11.2). La translocación se encuentra específicamente en más del 80% de los sarcomas sinoviales. Los productos de fusión SSXT-SSX1 o SSXT-SSX2 son probablemente responsables de la actividad transformante. Puede ocurrir heterogeneidad en la posición del punto de ruptura (baja frecuencia). Similitud: Pertenece a la familia SS18. Especificidad tisular: Se expresa de forma bastante ubicua. Se expresa en sarcomas sinoviales y en otras líneas celulares humanas. Los genes de fusión SSXT-SSX1 y SSXT-SSX2 se expresan solo en sarcomas sinoviales. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a SS18 puede ser causa de sarcoma sinovial. Translocación t(X;18)(p11.2;q11.2). La translocación se encuentra específicamente en más del 80% de los sarcomas sinoviales. Los productos de fusión SSXT-SSX1 o SSXT-SSX2 probablemente sean responsables de la actividad transformadora. Puede presentarse heterogeneidad en la posición del punto de ruptura (baja frecuencia). Similitud: Pertenece a la familia SS18. Especificidad tisular: Se expresa de forma bastante ubicua. Se expresa en sarcomas sinoviales y en otras líneas celulares humanas. Los genes de fusión SSXT-SSX1 y SSXT-SSX2 se expresan únicamente en sarcomas sinoviales. |
