Anticuerpo policlonal de conejo SURF-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SURF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SURF-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SURF1 |
| Nombres alternativos | SURF1; SURF-1; Surfeit locus protein 1 |
| Gene ID | 6834 |
| SwissProt ID | Q15526 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SURF1 humano. Rango de AA: 171-220. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 30kDa |
Área de investigación
| Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Mitochondria; Signal Transduction; Metabolism; Mitochondrial; Pathways and Processes; Mitochondrial Metabolism; Mitochondrial markers; Oxidative phosphorylation; Complex IV; Types of disease; Cancer |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína localizada en la membrana mitocondrial interna y se cree que participa en la biogénesis del complejo citocromo c oxidasa. Esta proteína pertenece a la familia SURF1, que incluye la proteína de levadura SHY1 y la proteína rickettsial RP733. El gen se encuentra en el grupo de genes surfeit, un grupo de genes muy estrechamente vinculados que no comparten similitud de secuencia, donde comparte un promotor bidireccional con SURF2 en la cadena opuesta. Los defectos en este gen son causa del síndrome de Leigh, un trastorno neurológico grave que se asocia comúnmente con la deficiencia sistémica de citocromo c oxidasa. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en SURF1 son causa del síndrome de Leigh (LS) [MIM:256000]. El LS es un trastorno neurológico grave caracterizado por lesiones necróticas bilateralmente simétricas en regiones subcorticales del cerebro que se asocia comúnmente con una deficiencia sistémica de citocromo c oxidasa (COX). Función: Probablemente involucrado en la biogénesis del complejo COX. Similitud: Pertenece a la familia SURF1. |
