Anticuerpo monoclonal de ratón STAT5B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
STAT5B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón STAT5B |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | STAT5B |
| Nombres alternativos | STAT5; STAT5B |
| Gene ID | 6777 |
| SwissProt ID | P51692 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de STAT5B humano expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 90kDa |
Área de investigación
| Jak-STAT signaling pathway |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es miembro de la familia STAT de factores de transcripción. En respuesta a citocinas y factores de crecimiento, los miembros de la familia STAT son fosforilados por las quinasas asociadas al receptor y luego forman homodímeros o heterodímeros que se translocan al núcleo celular donde actúan como activadores de la transcripción. Esta proteína media la transducción de señales desencadenada por varios ligandos celulares, como IL2, IL4, CSF1 y diferentes hormonas de crecimiento. Se ha demostrado que está involucrado en diversos procesos biológicos, como la señalización del TCR, la apoptosis, el desarrollo de la glándula mamaria adulta y el dimorfismo sexual de la expresión génica hepática. Se encontró que este gen se fusiona con el gen del receptor de ácido retinoico alfa (RARA) en un pequeño subconjunto de leucemias promielocíticas agudas (APLL). La desregulación de las vías de señalización mediadas por esta proteína puede ser la causa de la APLL. |
