Anticuerpo monoclonal de conejo SRP72
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
SRP72
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo SRP72 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SRP72 |
| Nombres alternativos | SRP72;Signal recognition particle subunit SRP72 ;SRP72;Signal recognition particle 72 kDa protein; |
| Gene ID | 6731 |
| SwissProt ID | O76094 |
| Immunogen | Un péptido sintético de SRP72 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,FC 1:100-1:300 |
| Peso molecular | Calculated MW:;Observed MW:74kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Citoplasma. Retículo endoplasmático. Este gen codifica la subunidad de 72 kDa de la partícula de reconocimiento de señales (SRP), un complejo de ribonucleoproteína que media la orientación de las proteínas secretoras al retículo endoplasmático (RE). El complejo SRP consta de un ARN 7S y seis subunidades proteicas: SRP9, SRP14, SRP19, SRP54, SRP68 y SRP72, que se unen al ARN 7S como monómeros o heterodímeros. SRP tiene al menos tres funciones distintas asociadas a las subunidades proteicas: reconocimiento de señales, detención de la traducción y orientación a la membrana del RE mediante la interacción con la proteína de acoplamiento. Las mutaciones en este gen se asocian con insuficiencia medular familiar. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2012] |
