Anticuerpo monoclonal de ratón SQSTM1

Anticuerpo monoclonal de ratón SQSTM1

Cat: AMM81216
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SQSTM1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón SQSTM1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Nombre del gen
SQSTM1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón SQSTM1
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SQSTM1
Nombres alternativos p60; p62; A170; OSIL; PDB3; ZIP3; p62B
Gene ID 8878
SwissProt ID Q13501
Immunogen Fragmento recombinante purificado de SQSTM1 humano (AA: 232-356) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:100-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 47.7kDa
Área de investigación
Autophagy,Apoptosis
Antecedentes
Este gen codifica una proteína multifuncional que se une a la ubiquitina y regula la activación de la vía de señalización del factor nuclear kappa-B (NF-kB). Esta proteína funciona como una proteína de andamiaje/adaptadora en conjunto con el factor 6 asociado al receptor de TNF para mediar la activación de NF-kB en respuesta a señales previas. Se han identificado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican la misma o diferentes isoformas para este gen. Las mutaciones en este gen provocan la enfermedad ósea de Paget, tanto esporádica como familiar.
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