Anticuerpo monoclonal de conejo SPINK5

Anticuerpo monoclonal de conejo SPINK5

Cat: AMRe87149
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SPINK5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SPINK5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SPINK5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SPINK5
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SPINK5
Nombres alternativos NS; NETS; LEKTI; LETKI; VAKTI
Gene ID 11005
SwissProt ID Q9NQ38
Immunogen Un péptido sintético del SPINK5 humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular Calculated MW:121 kDa; Observed MW:121 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un inhibidor multidominio de la serina proteasa que contiene 15 dominios inhibidores potenciales. La preproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar múltiples productos proteicos, que pueden presentar actividades y especificidades únicas. Estas proteínas pueden desempeñar un papel en la morfogénesis de la piel y el cabello, así como en la protección antiinflamatoria y antimicrobiana de los epitelios mucosos. Las mutaciones en este gen pueden provocar el síndrome de Netherton, un trastorno caracterizado por ictiosis, cornificación defectuosa y atopia. Este gen está presente en un grupo génico del cromosoma 5. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2015]
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