Anticuerpo monoclonal de ratón SP17
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
SP17
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón SP17 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SP17 |
| Nombres alternativos | CT22; SPA17; SP17-1 |
| Gene ID | 53340 |
| SwissProt ID | Q15506 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de SP17 humano (AA: 1-152) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 17.4kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína presente en la superficie celular. El extremo N-terminal presenta similitud de secuencia con la subunidad reguladora alfa tipo II (RIIa) de la proteína quinasa A dependiente de AMPc (PKA) humana, mientras que el extremo C-terminal presenta un motivo de unión a la calmodulina IQ. La porción central de la proteína presenta motivos de unión a carbohidratos y probablemente participa en la adhesión intercelular. La proteína se caracterizó inicialmente por su participación en la unión del espermatozoide a la zona pelúcida del ovocito. Estudios recientes indican que también participa en otras funciones de adhesión intercelular, como la migración de células inmunitarias y la metástasis. Un pseudogén retrotranspuesto está presente en el cromosoma 10q22. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2009] |
