Anticuerpo monoclonal de conejo SOX9

Anticuerpo monoclonal de conejo SOX9

Cat: AMRe86944
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SOX9
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SOX9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SOX9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SOX9
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SOX9
Nombres alternativos CMD1; SRA1; CMPD1; SRXX2; SRXY10
Gene ID 6662
SwissProt ID P48436
Immunogen Proteína recombinante de SOX9 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,FC 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:56 kDa; Observed MW:70 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen reconoce la secuencia CCTTGAG junto con otras proteínas de unión al ADN de la clase HMG-box. Actúa durante la diferenciación de los condrocitos y, junto con el factor esteroidogénico 1, regula la transcripción del gen de la hormona antimülleriana (AMH). Su deficiencia provoca el síndrome de malformación esquelética conocido como displasia campomélica, frecuentemente con inversión sexual. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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