Anticuerpo monoclonal de conejo SOX9

Anticuerpo monoclonal de conejo SOX9

Cat: AMRe21543
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SOX9
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SOX9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SOX9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SOX9
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen SOX9
Nombres alternativos -
Gene ID 6662
SwissProt ID P48436
Immunogen Proteína recombinante de SOX9 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular Calculated MW:56kD;Observed MW:70kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Núcleo. SRY-box 9 (SOX9). Homo sapiens. La proteína codificada por este gen reconoce la secuencia CCTTGAG junto con otras proteínas de unión al ADN de la clase HMG-box. Actúa durante la diferenciación de los condrocitos y, junto con el factor esteroidogénico 1, regula la transcripción del gen de la hormona antimülleriana (AMH). Su deficiencia provoca displasia campomélica, un síndrome de malformación esquelética, frecuentemente con inversión sexual. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008].
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