Anticuerpo monoclonal de ratón SOX9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
SOX9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón SOX9 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SOX9 |
| Nombres alternativos | CMD1; SRA1; CMPD1 |
| Gene ID | 6662 |
| SwissProt ID | P48436 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de SOX9 humano expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 56kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen reconoce la secuencia CCTTGAG junto con otras proteínas de unión al ADN de la clase HMG-box. Actúa durante la diferenciación de los condrocitos y, junto con el factor esteroidogénico 1, regula la transcripción del gen de la hormona antimülleriana (AMH). Su deficiencia provoca el síndrome de malformación esquelética conocido como displasia campomélica, frecuentemente con inversión sexual. |
