Anticuerpo monoclonal de conejo SOX2

Anticuerpo monoclonal de conejo SOX2

Cat: AMRe86245
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SOX2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SOX2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SOX2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SOX2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SOX2
Nombres alternativos ANOP3; MCOPS3; Transcription factor SOX-2
Gene ID 6657
SwissProt ID P48431
Immunogen Un péptido sintético de SOX2 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:500-1:1000
Peso molecular Calculated MW:34 kDa; Observed MW:37 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen sin intrones codifica un miembro de la familia de factores de transcripción SOX (HMG-box) relacionados con SRY, que intervienen en la regulación del desarrollo embrionario y en la determinación del destino celular. El producto de este gen es necesario para el mantenimiento de las células madre en el sistema nervioso central y también regula la expresión génica en el estómago. Las mutaciones en este gen se han asociado con la hipoplasia del nervio óptico y la microftalmia sindrómica, una forma grave de malformación ocular estructural. Este gen se encuentra dentro de un intrón de otro gen llamado transcripción superpuesta SOX2 (SOX2OT). [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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