Anticuerpo monoclonal de ratón SOX2

Anticuerpo monoclonal de ratón SOX2

Cat: AMM80684
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SOX2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón SOX2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
SOX2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón SOX2
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS que contiene 0,03% de azida sódica.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SOX2
Nombres alternativos ANOP3; MCOPS3; MGC2413
Gene ID 6657
SwissProt ID P48431
Immunogen Fragmento recombinante purificado de SOX2 (aa1-170) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución ICC 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 34.3kDa
Área de investigación
Antecedentes
SOX2: SRY (región determinante sexual Y)-caja 2. Proteína Entrez NP_003097. Pertenece a la familia de factores de transcripción SOX (región HMG relacionada con SRY), que intervienen en la regulación del desarrollo embrionario y la determinación del destino celular. El producto de este gen es necesario para el mantenimiento de las células madre en el sistema nervioso central y también regula la expresión génica en el estómago. Las mutaciones en este gen se han asociado con la hipoplasia del nervio óptico y la microftalmia sindrómica, una forma grave de malformación ocular estructural. Este gen se encuentra dentro de un intrón de otro gen llamado transcripción superpuesta de SOX2 (SOX2OT).
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