Anticuerpo monoclonal de conejo SOX18 (7L17)

Anticuerpo monoclonal de conejo SOX18 (7L17)

Cat: AMRe18133
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SOX18
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SOX18 (7L17)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano
Nombre del gen
SOX18
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SOX18 (7L17)
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SOX18
Nombres alternativos HLTS; Sox18 ; SRY box 18; Transcription factor SOX 18;
Gene ID 54345
SwissProt ID P35713
Immunogen Un péptido sintético de SOX18 humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000
Peso molecular 41kDa
Área de investigación
Antecedentes
Se une a la secuencia consenso 5'-AACAAAG-3' y es capaz de transactivar la transcripción a través de este sitio. Los defectos en SOX18 son la causa del síndrome de hipotricosis-linfedema-telangiectasia (HLTS) [MIM:607823]. Activador transcripcional que se une a la secuencia consenso 5'-AACAAAG-3' en el promotor de genes diana y desempeña un papel esencial en el desarrollo cardiovascular embrionario y la linfangiogénesis. Activa la transcripción de PROX1 y otros genes que codifican marcadores endoteliales linfáticos. Desempeña un papel esencial en el desencadenamiento de la diferenciación de los vasos linfáticos, pero no es necesario para el mantenimiento de las células endoteliales linfáticas diferenciadas. Desempeña un papel importante en la angiogénesis posnatal, donde es funcionalmente redundante con SOX17. La interacción con MEF2C mejora la activación transcripcional. Además, necesario para el desarrollo normal del cabello.
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