Anticuerpo monoclonal de ratón SOX10

Anticuerpo monoclonal de ratón SOX10

Cat: AMM81283
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SOX10
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón SOX10
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
SOX10
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón SOX10
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SOX10
Nombres alternativos DOM; WS4; PCWH; WS2E; WS4C
Gene ID 6663
SwissProt ID P56693
Immunogen Fragmento recombinante purificado de SOX10 humano (AA: 147-252) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 49.9kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia SOX (SRY-related HMG-box) de factores de transcripción que intervienen en la regulación del desarrollo embrionario y en la determinación del destino celular. La proteína codificada puede actuar como activador transcripcional tras formar un complejo proteico con otras proteínas. Esta proteína actúa como una proteína lanzadera nucleocitoplasmática y es importante para el desarrollo de la cresta neural y del sistema nervioso periférico. Las mutaciones en este gen se asocian con las enfermedades de Waardenburg-Shah y Waardenburg-Hirschsprung.
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