Anticuerpo monoclonal de conejo SOD2

Anticuerpo monoclonal de conejo SOD2

Cat: AMRe86455
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SOD2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SOD2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SOD2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SOD2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SOD2
Nombres alternativos IPOB; IPO-B; MNSOD; MVCD6; Mn-SOD
Gene ID 6648
SwissProt ID P04179
Immunogen Un péptido sintético de SOD2 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200
Peso molecular Calculated MW:25 kDa; Observed MW:25 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen pertenece a la familia de las superóxido dismutasas de hierro/manganeso. Codifica una proteína mitocondrial que forma un homotetrámero y se une a un ion manganeso por subunidad. Esta proteína se une a los subproductos superóxido de la fosforilación oxidativa y los convierte en peróxido de hidrógeno y oxígeno diatómico. Las mutaciones en este gen se han asociado con la miocardiopatía idiopática (CDI), el envejecimiento prematuro, la enfermedad de la neurona motora esporádica y el cáncer. El empalme alternativo de este gen produce múltiples variantes de transcripción. Se ha identificado un pseudogén relacionado en el cromosoma 1. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2016]
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